石药集团如何成为医药创新的引领者？

石药集团的创新药成果

石药集团在创新药领域取得了一系列令人瞩目的成果。自主研发的1类新药恩朗苏拜单抗注射液附条件获批上市，注射用右雷佐生获批上市，抗体药物偶联物获美国临床试验批准，呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获批临床试验，首款基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液获批临床试验。这些成果彰显了石药集团在医药创新方面的强大实力和坚定决心。

市场全覆盖的业务构成

石药集团于1994年在港交所上市，其业务由成药、原料产品、功能食品及其他业务三部分构成。公司上半年实现营收162.84亿元，其中成药业务收入占比83%以上，仍是公司未来发展的重点。神经系统药物作为成药板块的重要部分保持稳定增长，上半年收入达52.36亿元，占成药板块收入的38.6%，同比增长15%。每年陆续获批上市的新产品也为业绩增长提供了有力支撑。

全链条创新协同的策略

一款新药的研发流程漫长且复杂，石药集团选择夯实每个环节的竞争力，做全链条的创新协同。公司已建成一支逾2000人的国际化研发团队，以及分别位于石家庄、上海、北京及美国的重点研发中心。在技术领域，培育了八大技术创新研发平台，为创新药物的研发提供强大支持。研发投入持续扩大，截至今年6月30日，逾60个重点在研药物已进入临床或申报阶段。

差异化的赛道布局

石药集团差异化布局具有高市场潜力的ADC及GLP-1赛道。在ADC领域，拥有自主知识产权的ADC药物平台，技术优势使其产品在疗效和安全性方面表现出色，多款产品已进入临床研究阶段。在GLP-1领域，开发的司美格鲁肽注射液已在中国启动用于治疗2型糖尿病的三期临床研究，司美格鲁肽注射液靶点GLP-1的TG103注射液用于治疗超重和肥胖的三期试验完成全部受试者入组。

国际化进程的推进

在全球化浪潮下，石药集团创新药实行中美、中欧双报，加快国际化进程。抗体药物偶联物SYS602的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。在产品授权方面成果颇丰，Nectin-4ADC等产品相继实现对外授权合作。公司通过技术引进、产品授权、联合研发等方式提升自身的创新能力和国际竞争力，产品已出口至110多个国家和地区。

石药集团在医药创新的道路上不断迈进，通过持续的研发投入、全链条的创新协同、差异化的赛道布局和积极的国际化推进，为全球患者带来更多优质的治疗方案，也为自身的发展开辟了广阔的空间。

石药集团有哪些核心业务板块？

石药集团的核心业务板块包括成药、原料产品、功能食品及其他业务，其中成药业务是重点。

石药集团在创新药研发方面有哪些突出成果？

石药集团自主研发了多种创新药，如恩朗苏拜单抗注射液、注射用右雷佐生等获批上市，还有多款药物获临床试验批准。

石药集团的研发团队和研发中心情况如何？

石药集团拥有逾2000人的国际化研发团队，以及分别位于石家庄、上海、北京及美国的重点研发中心。

石药集团在哪些赛道进行了差异化布局？

石药集团在ADC及GLP-1赛道进行了差异化布局，多个相关产品已进入研发后期。

石药集团如何推进国际化？

石药集团创新药实行中美、中欧双报，通过产品授权、技术引进等方式加快国际化进程，产品已出口到110多个国家和地区。

石药集团未来发展前景怎样？

石药集团在研发创新、市场布局和国际化等方面表现出色，未来发展前景广阔，有望为患者带来更多创新治疗方案，提升国际影响力。