第二款减重药获批，中国“胖人”市场将何去何从

GLP-1减重药的兴起

GLP-1减重药在医药领域逐渐崭露头角，成为了众多肥胖者的新希望。这种药物的作用机制独特，通过调节食欲来减少食物摄入，从而达到降低体重和减少脂肪量的效果。

替尔泊肽的独特之处

礼来的替尔泊肽作为全球首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，其独特的双重受体激活作用为减重治疗带来了新的可能性。

临床试验成果显著

替尔泊肽中国注册临床试验SURMOUNT-CN结果显示，在肥胖或伴有至少一种合并症的超重中国成人受试者用药后，第52周时，替尔泊肽10mg组、15mg组平均体重自基线分别降低14.4%、19.9%，两组中减重超过5%的受试者比例均超过90%。这样出色的临床试验数据，无疑为其在中国市场的推广奠定了坚实基础。

诺和诺德的司美格鲁肽

诺和诺德的司美格鲁肽同样备受关注。就在今年6月25日，NMPA批准了司美格鲁肽注射液用于长期体重管理在中国的上市申请。

全球市场的竞争态势

两款药物在全球市场上已经展开了激烈的竞争，而且近期司美格鲁肽在美国还面临着降价压力，关于降价的听证会将于今年9月举行。

中国的肥胖现状与市场需求

中国是全球超重或肥胖人数最多的国家。2021年在《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》杂志上发表的研究表明，超过半数的中国成人为肥胖或超重，总人数约5.32亿，其中肥胖人数近亿。

未来肥胖人数的增长趋势

2020年的一项研究预计，到2030年，中国超重或肥胖的成年人数量将分别达到5.4亿和1.5亿，较2000年的水平大幅增长。

巨大的市场潜力

如此庞大的肥胖人群基数，意味着对减重药物有着巨大的市场需求。随着人们健康意识的提高和对美好生活的追求，对于有效减重药物的渴望愈发强烈。

GLP-1减重药的竞争格局

除了礼来和诺和诺德，包括安进、罗氏、勃林格殷格翰在内的制药巨头也都在研发新一代的GLP-1类药物，并努力开发多个适应证。

研发的重点方向

在减重适应证方面，降低用药频率、实现更好的减重效果成为了新一代药物研发聚焦的重点。罗氏7月17日表示，初步临床试验数据表明，每日一次口服减重药在服用四周内平均减重6.1%。

本土仿制药的进展

在中国市场上，目前已有至少十个相关药物的本土仿制药正在后期临床试验阶段。例如丽珠集团控股附属公司新北江制药以及杭州九源基因等中国公司，都已经递交了司美格鲁肽针对糖尿病适应证的申请。这无疑对进口药的价格形成了一定的压力。

GLP-1减重药的市场前景

研究机构弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）预测，2030年我国GLP-1类药物市场规模将超过500亿元人民币。这样的预测基于中国庞大的肥胖人群需求以及不断提升的健康意识。

对药企市值的影响

受到新型减重疗法市场规模预期的提振，礼来市值目前已经突破8000亿美元，诺和诺德市值也逼近6000亿美元。这充分显示了市场对于GLP-1减重药的高度期待和认可。

未来展望与挑战

随着GLP-1减重药的不断发展，未来可能会面临诸多挑战，如药物安全性的长期监测、患者的个体差异导致的疗效不同、以及医保政策对于药物覆盖范围的影响等。但也充满了机遇，如更多创新药物的研发、联合治疗方案的探索以及市场规模的进一步扩大。

GLP-1减重药是什么原理？

GLP-1减重药通过调节食欲来减少食物摄入、降低体重和减少脂肪量。

替尔泊肽有何优势？

替尔泊肽是全球首个且唯一获批的GIP/GLP-1受体激动剂，临床试验显示减重效果显著。

司美格鲁肽在中国的情况如何？

司美格鲁肽于今年6月25日在中国获批用于长期体重管理。

中国肥胖人群现状怎样？

超过半数中国成人为肥胖或超重，预计未来人数还会大幅增长。

GLP-1减重药竞争格局如何？

除礼来和诺和诺德，还有众多药企在研发，本土仿制药也在推进。

GLP-1减重药市场前景怎样？

预计2030年我国市场规模将超500亿元，对药企市值有积极影响。